Размер: высота до 40 см. Жизненная форма: травянистый многолетник. Продолжительность жизни хвоща: до 20 лет. Правда, в современной флоре плауновидные представлены небольшим числом родов и видов, которые не играют существенной роли в формировании растительного покрова — своего расцвета эти растения достигали около млн лет назад — в конце палеозойской эры. Все современные представители плауновидных, а их около видов, многолетние травянистые растения, часто вечнозеленые. Побеги большинства растений этой группы покрыты спирально расположенными мелкими листьями — микрофиллами.

Справочник химика 21

Размер: высота до 40 см. Жизненная форма: травянистый многолетник. Продолжительность жизни хвоща: до 20 лет. Правда, в современной флоре плауновидные представлены небольшим числом родов и видов, которые не играют существенной роли в формировании растительного покрова — своего расцвета эти растения достигали около млн лет назад — в конце палеозойской эры. Все современные представители плауновидных, а их около видов, многолетние травянистые растения, часто вечнозеленые. Побеги большинства растений этой группы покрыты спирально расположенными мелкими листьями — микрофиллами.

Характерно для плауновидных также дихотомическое или вильчатое ветвление побегов. Подземные части этих растений обычно представлены корневищем с придаточными корнями и видоизмененными листьями. У некоторых видов подземные части побегов образуют своеобразный орган, несущий расположенные по спирали корни и называемый ризофором от греч.

Надземные и подземные побеги плауновидных нарастают ограниченное время, поскольку со временем клетки верхушечных меристем теряют способность к делению. Спороносные листочки спорофиллы плауновидных по форме, размерам и цвету могут быть похожи на вегетативные листья трофофиллы или в той или иной степени отличатьсяот них.

Чередуясь со стерильными листьями, спорофиллы образуют на протяжении стебля спороносные зоны или собраны в расположенные на концах ветвей компактные образования — стробилы. У некоторых ископаемых форм плауновидных спорофиллы сидели на стебле вперемежку с вегетативными листьями, не образуя ни спороносных зон, ни стробилов.

Среди плауновидных есть равно- и разноспоровые растения, гаметофиты заростки которых, соответственно, либо обоеполые то есть на них образуются как мужские, так и женские половые клетки , либо однополые.

Есть между ними и другие отличия. Заростки современных равноспоровых представителей класса плауновых созревают в течение 1—15 лет, достигая в длину от 2 до 20 мм.

При этом они развиваются в подземных или полуподземных условиях, и питаются в значительной степени или исключительно за счет образования союза с почвенными грибами. Заростки разноспоровых плауновидных к ним относятся все представители класса полушниковых развиваются обычно в течение нескольких недель. Они вообще лишены хлорофилла и живут за счет питательных веществ, содержащихся в споре.

Поэтому они очень мелкие и даже в зрелом виде лишь слегка выступают за пределы оболочки споры. Половые органы, развивающиеся на заростках плауновидных, представлены антеридиями, в которых развиваются сперматозоиды с двумя или многими жгутиками, и архегониями, в которых развиваются яйцеклетки.

Для того чтобы сперматозоид мог достичь яйцеклетки, необходимо наличие капельно-жидкой воды. Надо заметить, что для того чтобы наблюдать эту фазу в цикле развития плаунов, как и других высших споровых растений, нужно проявить наблюдательность и терпение натуралиста-исследователя — разыскать крошечные заростки под травяно-кустарничковым ярусом леса очень непросто.

Оплодотворенная яйцеклетка у плауновидных сразу же, не впадая в состояние покоя, развивается в растение нового бесполого поколения — спорофит рис. Чередование поколений в жизненном цикле плауна: а — гаметофит; б — спорофит В настоящее время на нашей планете встречаются представители двух классов отдела плауновидных — плауновых и полушниковых, или шильниковых. Плауновые Lycopodiolsida представлены в современной флоре единственным одноименным порядком Lycopodiales и семейством.

Все плауновые — вечнозеленые наземные или эпифитные то есть растущие на стволах и ветвях деревьев растения с прямостоячими, полегающими, свисающими, ползучими или лазящими побегами. Биология: плауны, хвощи, папоротники Высота прямостоячих побегов у наземных растений или свисающих у эпифитов обычно не превышает 1—1,5 м, но длина ползучих побегов может достигать 10 м и более.

Эпифитные формы плаунов характерны для тропических лесов. В нашей же стране плауны можно встретить в зеленомошных хвойных лесах. Это представители родов плаун рис. Плаун булавовидный Lycopodium clavatum Рис. Плаун годичный Lycopodium annotium Рис. Плаун сплюснутый Lycopodium complanatum У первых двух названных видов стебли ветвятся неравнодихотомически, образуя ползучий стебель главную ось и отходящие от него боковые полегающие побеги с ограниченным ростом.

Спороносные листья у этих плаунов собраны в верхушечные стробилы — колоски. У баранцов стебли ветвятся равнодихотомически — в побегах этих растений нельзя выделить главную ось и боковые ответвления. Кроме того, у баранцов, в отличие от собственно плаунов, спорофиллы не отличаются от обычных ассимиляционных листьев и не образуют выраженных спороносных колосков.

Класс полушниковых Isoetopsida в современной флоре представлен двумя порядками — селагинелловыми Selaginellales и полушниковыми Isoetales. К селягинеллам относится около видов растений рис. Многие селягинеллы внешне похожи на мхи. Их побеги, как и у плаунов, характеризуются дихотомическим ветвлением, ограничены в росте и обильно ветвятся.

Селагинелла: а — сибирская; б — крючковатая; в — завертывающаяся; г — Мартенса; д — тамарисколистная Большинство селягинелл — тене- и влаголюбивые растения тропических лесов, где они зачастую образуют на почве сплошной ковер. У немногочисленных ксерофильных представителей этого рода, обитающих в степях или на открытых скалах, побеги при высыхании улиткообразно скручиваются, окружая центральную точку роста сферическим покровом.

Один из видов этой экологической группы селягинелл — селягинелла тамарисколистная S. На сухих открытых местах Сибири обычны селягинеллы скальная S. По всей территории нашей страны встречается и более влаголюбивый вид, характерный для сырых зеленомошных прогалин хвойных лесов и сырых лугов, — селягинелла обыкновенная S.

Однако это маленькое не более 10 см в высоту растение обычно остается незамеченным, теряясь среди зеленых мхов. Да и в целом в наших условиях селягинеллы не играют существенной роли в растительных сообществах.

Селагинелла обыкновенная: А — спорофит: 1 — придаточный корень, 2 — стебель с листьями, 3 — стробил, 4 — молодой спорофит; Б — стробил со спорангиями: 5 — микроспорангий, 6 — мегаспорангий, 7 — микроспора, 8 — мегаспора Селагинеллы, как и все представители класса полушниковых, — разноспоровые растения.

У большинства из них микро- и мегаспорофиллы находятся в одном стробиле рис. Заростки селягинелл сильно редуцированы и обычно развиваются, не покидая оболочек рассеившихся спор.

В этом случае из микроспоры выходят уже сформированные сперматозоиды. Даже после оплодотворения зародыш спорофита долгое время продолжает использовать для роста запасные питательные вещества мегаспоры. Порядок полушниковых также включает единственный род Isoetes1, представленный примерно 70 видами растений.

Почти все полушники — погруженноводные очень редко наземные травы с коротким вертикальным утолщенным стеблем и розеткой линейно-шиловидных цилиндрических листьев на верхушке. Основание стебля несет двулопастное утолщение ризофор , на котором образуются корни.

Стебель и ризофор полушников имеют рудиментарный камбий и способны к незначительному вторичному утолщению — фактически эти растения с их вертикальными неветвящимися стволиками являются современными карликовыми формами гигантских древовидных лепидодендронов, в изобилии населявших нашу планету в палеозойскую эру. Очень крупные мега- и микроспорангии полушников образуются в ямках, лежащих в основании листьев на их верхней поверхности.

В мегаспорангиях образуется от 50 до мегаспор, а число микроспор в микроспорангии может достигать миллиона. Распространены полушники очень широко, встречаясь почти во всех районах земного шара от тропиков до Арктики. Наиболее типичное место их обитания — озера с чистой и прозрачной водой. Встречаются они и по мелководьям морей. В России можно встретить полушники озерный I.

Из-за антропогенного загрязнения водоемов все эти виды в настоящее время довольно быстро вымирают. Полушник озерный Isoetes lacustris Ископаемые плауновидные Наиболее древней и примитивной группой плауновидных является порядок астероксиловых класс плауновых , представители которого известны из отложений среднего и верхнего девона.

Астероксилон рис. Обилие воздухоносных полостей в стебле свидетельствует о земноводном полупогруженном образе жизни растения. Стебли астероксилона отходили от горизонтально распростертой дихотомически ветвящейся подземной части. В ее коре, как и в коре стебля, были обнаружены гифы и споры грибов, с которыми, по-видимому, астероксилон находился в симбиозе. Астероксилон Asteroxylon В девонских отложениях найдены также остатки растений из другого, целиком вымершего в палеозойскую эру, порядка класса плауновых — протолепидодендронов рис.

Обладая характерными особенностями плауновидных, эти растения отличались от других представителей отдела вильчато-разветвленными листьями. Протолепидодендрон Шари Protolepidodendron schariatum Во второй половине палеозойской эры плауновидные достигли максимального расцвета: представители многочисленных родов и семейств были широко распространены по земному шару и занимали различные экологические ниши.

Но основную роль в формировании растительного покрова в то время играли представители класса полушниковых. Среди них особенно выделялись своими размерами лепидодендроны, или чешуедревы Lepidodendron рис. Лепидодендроны имели колонновидный главный стебель ствол высотой до 30 м и диаметром более 1 м у основания. Большая часть ствола была образована паренхимной тканью; древесина же занимала небольшой объем. Крона формировалась в результате многочисленных последовательных дихотомических ветвлений стебля.

Ствол молодого растения был густо покрыт длинными шиловидными до 1 м длиной при ширине около 1 см листьями. По мере роста растения листья постепенно опадали и на их месте оставались листовые рубцы с выходами воздухоносной ткани, через которые происходил газообмен растения с окружающей средой. По межклетникам этой ткани, пронизывающей все органы растения, воздух проходил и в корневую систему, находящуюся в болотистой почве.

На подземных осях корневой системы ризофорах располагались по спирали корни длиной до 50 см и более. Листья лепидодендронов имели на нижней стороне две устьичные ложбинки, на дне которых располагались многочисленные устьица. При таком погруженном положении устьиц капли воды, конденсируемые на поверхности растения из атмосферной влаги, не могли закупоривать их и испарение воды которое во влажной атмосфере тропических болот и так шло с небольшой скоростью не прерывалось.

Это имело большое значение для поддержания восходящего тока воды в гигантском стволе и громадной кроне. Лепидодендрон Lepidodendron. Его составляли огромные древовидные папоротники, плауны и хвощи. По соседству с древовидными хвощами росли величавые древовидные плауны — лепидодендроны. Ствол лепидодендрона в самом толстом месте превышал метр в диаметре. Все эти гиганты давно вымерли, но сейчас мы можем увидеть их потомков — жалкое подобие величественных предков.

Потомки лепидодендронов, современные плауны вообще легли на землю и обзавелись ползающими побегами длиной, порой, до 10 м. Былого величия эти растения уже никогда не достигнут. Когда внутренние круги отмирают, образуется большое кольцо растущего плауна. В этом плауне содержится редкое вешество, способное вызвать повышенную рвотную возбудимость. Из них делают детскую присыпку.

Это свойство спор используют в литейном производстве. Формы для отливки посыпают спорами и вливают в них жидкий металл. Отдел хвощевидных представлен многолетними травянистыми растениями. Стебель всех хвощей состоит из члеников, отделённых друг от друга мутовками — местами прикрепления кольцеобразно расположенных темных чешуек.

И весенние, и летние побеги хвоща полны сахара и белка.

Бесполое размножение Бесполое размножение — это образование нового организма из одной или группы клеток одной родительской особи. В результате образуется потомство, генетически идентичное родителю; только в результате случайных мутаций генетический материал может измениться.

Статья 70. Органы по рассмотрению индивидуальных служебных споров

В основе всех форм Р. При бесполом Р. Образование спор характерно как для низших, так и для всех высших растений у к-рых они образуются путём мейоза.

12. Бесполое, половое, вегетативное размножение растений.

При образовании внутри тела бактерий Э. Bacillus Megaterium. Образование спор: r — четырехклеточная цепочка с готовыми эндоспорами, снабженными толстыми стенками. По Де-Бари. Vibrio rugula. Семь палочек, каждая со спорой на одном конце. По Пражмовскому.

РАЗМНОЖЕНИЕ РАСТЕНИЙ

Бесполое размножение характеризуется тем, что новая особь развивается из неполовых, соматических телесных клеток. В бесполом размножении участвует только одна исходная особь. В этом случае организм может развиться из одной клетки, а возникшие потомки по своим наследственным признакам идентичны материнскому организму. Бесполое размножение широко распространено среди растений и значительно реже встречается у животных. Многие простейшие размножаются путем обычногомитотического деления клетки путем деления материнской клетки пополам бактерии, эвглены, амебы, инфузории. Другим одноклеточным животным, например малярийному плазмодию возбудителю малярии ,свойственно спорообразование. Оно заключается в том, что клетка распадается на большое число особей, равное количеству ядер, заранее образованных в родительской клетке в результате многократного деления ее ядра. Многоклеточные организмы также способны к спорообразованию: у грибов, водорослей, мхов и папоротникообразных споры и зооспоры образуются в специальных органах - спорангиях и зооспорангиях. Как у одноклеточных, так и у многоклеточных организмов способом бесполого размножения служит такжепочкование.

А20 Споры у растений, в отличие от спор бактерий, образуются в процессе

Чем объясняется сладкий вкус проростков пшеницы? Для правильного ответа на этот вопрос необходимо связать процессы расщепления запасного углевода крахмала и превращения его в глюкозу. Элементы правильного ответа 1. В проростках происходит ферментативное расщепление крахмала до глюкозы. Присутствие глюкозы объясняет сладкий вкус проростков пшеницы. Почему оплодотворение у цветковых растений названо двойным? Назовите основные этапы процесса. Правильный ответ на этот вопрос требует точного знания процесса оплодотворения. Мужская генеративная клетка образует два спермия.

Место образования спор у мхов,папоротников,покрытосеменных растений

Грибы рода Pythium spp. Поражают все колосовые культуры в различной степени. Инкубационный период — 0,5…1 неделя.

Спорофит (2n) – бесполое поколение растений, где образуются споры. • Мейоз – редукционное деление эукариотических клеток, при котором число .

Бесполое размножение

Содержится ли в ответе первый элемент ответа? Содержится ли в ответе второй элемент ответа? Сказано, что спорофит развивается из зиготы путём митоза. Содержится ли в ответе третий элемент ответа? Содержится ли в ответе четвёртый элемент ответа? Содержит ли ответ ошибки? Споры образуются в результате мейоза и имеют n набор хромосом. В связи с этим заросток тоже имеет n набор хромосом.

Сборник заданий для подготовки к ЕГЭ

По воздуху они могут переноситься на большие расстояния. Так, споры возбудителя стеблевой ржавчины злаков могут подниматься токами воздуха на высоту более 2 км и переноситься на расстояние до нескольких тысяч километров. Они легко преодолевают пространства между Канадой и Техасом. Ржавчина кофейного дерева, впервые обнаруженная на Цейлоне в конце прошлого века, с х годов текущего столетия появилась в Бразилии и поставила под угрозу производство кофе в основном районе его возделывания - в Центральной и Южной Америке. Оказалось, что споры паразита были занесены на Американский континент воздушными течениями из Западной Африки через Атлантический океан. На большие расстояния переносятся споры и других ржавчинных грибов, и это постоянно создает опасность эпифитотий ржавчины. Поэтому сейчас во всем мире созданы специальные службы прогноза, которые при помощи споровых ловушек определяют присутствие в воздухе спор ржавчинных грибов, пути их переноса и на этой основе предсказывают появление ржавчины в тех или иных районах. В воздухе в массе присутствуют также конидии многих микромицетов кладоспориумов, альтернаний, пенициллов и др. Сфероболюс и схема механизма отбрасывания перидиоли со спорами В лесах большую роль в распространении базидиоспор макромицетов играют конвекционные токи воздуха, возникающие из-за неравномерного нагревания его в кронах деревьев и у поверхности почвы. Споры грибов захватываются восходящими токами воздуха и на большой высоте подхватываются ветром, который может перенести их на значительные расстояния.

Пользователь Сельдерея Сельдеревна)) задал вопрос в категории Естественные науки и получил на него 2 ответа.

Интересные факты о хвощах и плаунах

Статья Органы по рассмотрению индивидуальных служебных споров Статья Индивидуальные служебные споры далее - служебные споры рассматриваются следующими органами по рассмотрению индивидуальных служебных споров далее - органы по рассмотрению служебных споров : 1 комиссией государственного органа по служебным спорам; 2 судом. Порядок рассмотрения служебных споров в органах по рассмотрению служебных споров регулируется настоящим Федеральным законом и другими федеральными законами, а порядок рассмотрения дел по служебным спорам в судах определяется также гражданским процессуальным законодательством Российской Федерации. Комиссия государственного органа по служебным спорам далее - комиссия по служебным спорам образуется решением представителя нанимателя из равного числа представителей выборного профсоюзного органа данного государственного органа и представителя нанимателя. Представители выборного профсоюзного органа данного государственного органа избираются в комиссию по служебным спорам на конференции гражданских служащих государственного органа.

Бесполое, половое, вегетативное размножение растений. У растений , как и у животных, существует два способа размножения — половой и бесполый. Этот способ возник позже бесполого, и является более прогрессивным. Возникающее при нем многообразие признаков и свойств у растений создает материал для естественного отбора и в конечном итоге эволюции. При бесполом размножении потомство наследует признаки только одной родительской особи, и фактически является ее клоном. Однако бесполое размножение в условиях, когда половой путь невозможен, помогает увеличить число особей и сохранить вид.