Основные особенности скелета человека связаны с прогрессивным развитием головного мозга, прямохождением и способностью к трудовой деятельности: 1 мозговая часть черепа больше лицевой в 4 раза; 2 нижняя челюсть выступает вперед, образуя подбородок; 3 позвоночник имеет 4 изгиба 2 вперед — лордозы и 2 назад — кифозы , что обеспечивает аммортизацию при ходьбе ; 4 стопа сводчатая, а не плоская; 5 тела позвонков, от шеи к крестцу, увеличиваются по размерам и массе; 6 грудная клетка плоская и широкая; 7 таз шире, чем у четвероногих; 8 кости верхних конечностей короче нижних; 9 большой палец руки противопоставлен остальным, пальцы руки способны к тонким движениям. Какие элементы скелета позвоночных оказались наиболее подвержены изменениям в процессе эволюции? В первую очередь конечности, что связано с приспособлением к различным средам и условиям обитания: исчезновение задних конечностей у китообразных; редукция пальцев у птиц, лошадей; удлинение костей и увеличение их числа при переходе к сухопутному образу жизни. Назовите основные признаки семейства сложноцветных. Сложноцветные относятся к двудольным растениям. Приведите примеры сложноцветных с разными цветками в соцветиях.

Задачи по жизненному циклу растений для подготовки к ЕГЭ

В чем сходство мхов и папоротников? Так, по крайней мере, нам обычно подсказывает воображение. Но давайте послушаем мнение ученых о мхах. Например, один из крупнейших английских популяризаторов биологической науки К. Современные систематики делят тип мохообразных Bryophyta на класс листостебельных мхов иначе — собственно мхи, или бриопсиды Bryopsida , класс печёночных мхов Marchantiopsida и класс антоцеротовых мхов Anthocerotopsida рис.

Мохообразные Мхи — одни из древнейших сухопутных растений Земли. Наиболее ранние находки моховидных относятся к началу карбона примерно триста пятьдесят миллионов лет назад , но многие палеоботаники считают, что эта группа растений возникла гораздо раньше — еще во второй половине девонского периода. Если водоросли, лишайники а в прошлые времена — также и грибы систематики относят к низшим растениям, то моховидные — это уже растения высшие, правда, самые низшие, самые примитивные из высших.

Считается, что моховидные имеют один общий эволюционный корень со всеми остальными высшими растениями: и те, и другие произошли от неких девонских зеленых водорослей. Но уже в самом начале эволюции пути двух ветвей наземных растительных организмов резко разошлись. Имея ряд особенностей, общих с папоротникообразными, голо- и покрытосеменными к особенностям этим следует отнести наличие листьев, стебля и особых репродуктивных органов , моховидные в то же время по другим признакам стоят от других высших растений особняком.

Из таких признаков наиболее существенный — соотношение в цикле развития растения стадий с одним и двумя наборами хромосом. То, что мы обычно видим в природе и называем мхом — это особь лишь с одним комплектом хромосом в вверх клетках гаметофит. Стадия же с одним их набором спорофит у мхов появляется лишь на короткий срок и самостоятельного существования не ведет, как бы паразитируя на гаметофите рис. А вот у всех остальных высших растений всегда преобладает поколение с двойным комплектом генов в клетках, а гаметы у них образуются лишь на период размножения.

У покрытосеменных растений, например, это пыльца мужские гаметы , и яйцеклетка женская гамета. Строение моховидных довольно сходно для всех групп. Их организм состоит из нитевидного зеленого тела протонемы , а у представителей низших моховидных — из слоевища таллома , примитивного достебельного образования, характерного для водорослей.

От протонемы или таллома вверх отходит стебель с листьями, а вниз, в почву — бесцветные выросты, похожие на корни и называемые ризоидами. Из-за того, что ризоиды не могут также эффективно поглощать воду, как настоящие корни прочих высших растений, а также по той причине, что стебель моховидных не имеет настоящих сосудистых и механических тканей, высота стеблей всех мхов не превышает сантиметров рис.

Мхи — печёночники в подавляющем большинстве своем имеют характерные для низших растений особые образования — стелющиеся по земле слоевища. Один из довольно обычных, знакомых многим представителей печеночников — это водяной мох риччия плывущая, который легко разводится даже в аквариуме, где служит хорошим убежищем для мальков рыб.

В водоемах нашего края он встречается не очень часто, поскольку предпочитает все-таки более теплые, южные районы. Есть он, например, в пойменных озерах Самарской Луки, а также в гудронных озерах близ горы Стрельная в Жигулевском заповеднике, на тех участках, которые хорошо прогреваются солнцем рис. Водная среда, конечно же — нетипичное место произрастания моховидных. Более привычными для них следует называть сырые и темные места в лесах и на болотах. Из сухопутных печеночников нашего края назовем маршанцию многообразную; ее можно встретить, например, в Рачейском бору на влажной почве, на скальных обнажениях и каменных лбах.

Маршанция имеет вид небольших, стелющихся по земле листочков шириной сантиметра и длиной до 20 сантиметров рис. Печеночников на территории нашего края насчитывается не более 15 видов; все остальные моховидные относятся к другому классу, имеющему несколько названий: собственно мхи, листостебельные мхи, или бриопсиды.

Как видно уже из названия, все представители настоящих мхов имеют стебель с развитыми листьями. Огромное экологическое значение имеют они по причине особых им присущих групповых форм произрастания, благодаря чему на значительных площадях мхи образуют рыхлые покровы различной мощности на почве.

Весь класс настоящих мхов подразделяется на несколько подклассов. В нашем крае встречаются представители только двух из них: сфагновых и бриевых мхов.

Подкласс сфагновых содержит один отряд, одно семейство и один род — сфагнум, из которого в СССР известно 42 вида. Половина из них — мхи средней полосы, в том числе и в Самарской области. Несколько видов рода сфагнум образуют мощные подушки-сплавины на болотах Моховое и Узилово, что близ села Старая Рачейка Сызранского района. Это главным образом сфагнумы магелланский, оттопыренный и бурый рис.

Моховая подушка образует своеобразный плавающий субстрат для болотных растений, многие из которых являются реликтами ледникового времени. Из них следует назвать, например, такие виды, как клюква, росянка, пушица, некоторые осоки и ряд других. Подкласс бриевые — наиболее обширный и по видовому составу, и по многообразию из всех подклассов листостебельных мхов. Это многолетние или однолетние растения, различные по размерам — от одного миллиметра до 50 сантиметров в высоту и более.

Один из крупнейших порядков этого подкласса — политриховые мхи. К нему относится нам всем хорошо известный еще со школьного учебника ботаники кукушкин лен, или политрих обыкновенный, пожалуй, самый высокий наш мох длина его стебля достигает 50 сантиметров. Однако он является видом, типичным для лесной зоны и лесотундры; в Самарской области кукушкин лен можно встретить, пожалуй, лишь в единственном месте — в Рачейском бору.

Гораздо чаще в наших краях ботаник сможет увидеть его ближайшего родственника — политриха волосоносного, который внешне отличается от кукушкина льна густым волосистым покровом и гораздо меньшими размерами стебля не более четырех сантиметров рис.

В сочетании с сосной бриевые мхи образуют особый лесной биоценоз — мшистые боры, или зеленомошники, которые очень характерны для Жигулевских гор и Бузулукского бора. Здесь встречается довольно обширная группа мхов, каждый из которых занимает свою определенную экологическую нишу рис. Так, дикран многоножковый предпочитает селиться на упавших гниющих стволах деревьев или на почте около них, но крайне редко его можно встретить на скалистых обнажениях или на болоте.

Мох плевроциум Шребера обычно выбирает влажные участки почвы, богатые органическими веществами, а вот на гниющей древесине, напротив, мы его увидеть никогда не сможем.

Два вида мхов гипнумов — бледноватый и кипарисовый, хотя и встречаются на коре деревьев и на скалах, все же остаются типичными болотными мхами, образующими в подходящих местах даже особые гипновые болота. Наконец, мох гилокомиастр теневой обожает селиться на затененных участках камней, реже — на влажной почве, под пологом леса рис. Этот последний вид образует в Жигулевских горах совершенно особый вид мшистого бора — пристепной мшистый сосняк, приуроченный исключительно к склонам Жигулей, к тем их местам, где сосна растет на перегнойно-карбонатных, щебневатых почвах на доломитовом основании.

Гилокомиастр теневой образует сплошной живой покров на почве в борах этого типа. Класс антоцеротовых мхов в систематике выделен относительно недавно, и он включает в себя несколько сотен видов. Они распространены в основном в тропиках, однако отдельные представители этого класса найдены также и в средней полосе России, в том числе и в Самарской области рис. На это, конечно же, есть особые причины. Одна из них уже называлась — это отсутствие у моховидных настоящих корней, органов эффективного водопоглощения, в связи с чем повышенная влажность окружающей среды является непременным условием их существования.

Вторая причина представляется нам более важной: у типа мхов еще не решена полностью проблема размножения без воды — для слияния мужской и женской гамет и их органах воспроизведения обязательно должна присутствовать водная среда. Уже примерно в конце девона в результате эволюции первых растительных орган xn—-7sbbaazuatxpyidedi7gqh.

Циклы развития растений на примере водорослей, мхов, папоротников Циклы развития водорослей весьма многообразны, отличаются большой пластичностью и предопределяются многими экологическими факторами.

Гаплофазный тип характеризуется отсутствием чередования поколений. Вся вегетативная жизнь водорослей проходит в гаплоидном состоянии, то есть они являются гаплонтами. Диплоидна лишь зигота, прорастание которой сопровождается редукционным делением ядра зиготическая редукция.

Развивающиеся при этом водоросли оказываются гаплоидными. Примером являются многие зеленые вольвоксовые, большинство хлорококковых, конъюгаты и харовые водоросли. Диплофазный тип отличается тем, что вся вегетативная жизнь водорослей осуществляется в диплоидном состоянии, а гаплоидная фаза представлена только гаметами. Перед их образованием происходит редукционное деление ядра гаметическая редукция.

Зигота без деления ядра прорастает в диплоидный таллом. Эти водоросли являются диплонтами. Такой тип развития характерен для многих зеленых водорослей, имеющих сифоновую структуру, всех диатомовых и некоторых представителей бурых. Диплогаплофазный тип характеризуется тем, что в клетках диплоидных талломов спорофитов многих водорослей редукционное деление ядра предшествует образованию зоо- или апланоспор спорическая редукция.

Споры развиваются в гаплоидные организмы гаметофиты , размножающиеся только половым путем. Оплодотворенная яйцеклетка — зигота — прорастает в диплоидный спорофит, несущий органы бесполого размножения. Таким образом, у этих водорослей имеет место чередование форм развития генераций : диплоидного бесполого спорофита и гаплоидного полового гаметофита.

Оба поколения по внешнему виду могут не различаться и занимать одинаковое место в цикле развития изоморфная смена генераций или же резко различаться по морфологическим признакам гетероморфная смена генераций. Изоморфная смена генераций характерна для ряда зеленых ульва, энтероморфа, кладофора , бурых и большинства красных водорослей. Мхи по сравнению с другими высшими растениями наиболее примитивно организованы. В отделе Моховидных развито половое поколение — гаметофит, который представляет из себя прежде всего взрослое растение мха.

Бесполое же поколение спорофит представлен у мхов спорогоном коробочка на ножке , который развивается на гаметофите после оплодотворения. У низших мхов нет дифференцировки тела на вегетативные органы, и оно представляет собой плоскую листовидную пластинку — таллом, лежащую на почве или ином субстрате, прикрепляемую к ней тонкими ризоидами. Развитие мха начинается со споры, то есть с одноклеточного, микроскопически гаплоидного зачатка.

После того, как спора попадает на влажный субстрат, из нее вырастает тонкая обычно ветвистая, зеленая нить или пластинку водорослей. Эта маленькая нить пластинка называется протонемой. Через некоторое время на протонеме появляются почки, дающие начало взрослому растению мха. У настоящих мхов стебель каулидий и листочки филлидии ясно отличаются друг от друга; стебель чаще всего в нижней части бывает покрыт волосками или ризоидами.

Внутри антеридия развиваются сперматозоиды, архегоний же содержит в себе яйцеклетку. Все стадии развития мха, начиная со споры и кончая стеблем с листочками и половыми органами, объединяются в понятие полового поколения или гаметофита. Оплодотворение яйцеклетки сперматозоидом совершается с помощью капель воды внутри архегония в сырую погоду; после оплодотворения на гаметофите вырастает коробочка со спорангием, в котором после редукционного деления образуются споры. Коробочка сидит на тонкой ножке.

Это — спорогон мха или бесполое поколение спорофит. К моменту созревания спор коробочка открывается наверху крышечкой и споры высыпаются. Цикл развития папоротника. Спорофит так называется взрослое листостебельное растение, которое образует значительные заросли в лесах умеренного пояса.

Спорофит является преобладающим поколением этих растений. Следующим этапом цикла развития папоротника является созревание органов бесполого размножения. Они называются спорангиями. Эти структуры имеют вид небольших коричневых бугорков, расположенных на нижней стороне листьев. Спорангии папоротников собраны в группы, которые называются сорусами. В конце лета эти структуры темнеют.

Набор хромосом споры папоротника

А практика показывает, что эта тема западает в наибольшей степени, поэтому посвятим решению этих задач отдельную статью. В Важные положения, которые нужно заучить 1. У растений в процессе мейоза образуются только споры. У растений гаметы образуются в результате митоза. Споры гаплоидны, гаметы тоже гаплоидны. Спорофит развивается из зиготы, а дает споры название происходит от структуры, которую образует поколение. Гаметофит развивается из споры, а дает гаметы. Спорофит и все его структуры диплоидны исключая споры, так как это не структура, а продукт деятельности. Гаметофит и все его структуры гаплоидны. Здесь спрашивают про количество хромосом в той или иной клетке, путь образования и исходную клетку.

Папоротники

Одно из них размножается бесполым способом спорами , а другое — половым. Первое называется спорофитом, а второе — гаметофитом. Жизненный цикл мхов состоит в правильном чередовании двух различных поколений, отличающихся по своему строению, внешнему виду и функциям. Гаметофит половое поколение включает в себя органы полового размножения, которые вырабатывают половые клетки. Спорофит бесполое поколение , образует споры для бесполого размножения. Спорофит паразитирует на гаметофите, получая от него необходимые вещества. Половое поколение преобладает над бесполым, чем отличает мхи от других высших растений. Привычный для нас мох и есть гаметофит. На примере известного зеленого мха "Кукушкин лен обыкновенный" проследим путь размножения. Ранней весной на гаметофите появляются мужские и женские половые органы гаметангии - овальные образования на ножках.

Тестовые задания по теме "Циклы развития споровых растений"

Ход занятия Лекция Понятие о жизненном цикле растений В жизненном цикле растений происходит чередование бесполого и полового размножения и связанное с этим чередований поколений. Гаплоидный n растительный организм, образующий гаметы, называется гаметофитом n. Он представляет половое поколение. Гаметы формируются в половых органах путём митоза: сперматозоиды n - в антеридиях n , яйцеклетки n — в архегониях n. Гаметофиты бывают обоеполые на нём развиваются антеридии и архегонии и раздельнополые антеридии и архегонии развиваются на разных растениях. После слияния гамет n образуется зигота с диплоидным набором хромосом 2n , а из неё развивается путём митоза бесполое поколение — спорофит 2n. В специальных органах - спорангиях 2n спорофита 2n после мейоза образуются гаплоидные споры n , при делении которых митозом развиваются новые гаметофиты n. Жизненный цикл зелёных водорослей В жизненном цикле зелёных водорослей преобладает гаметофит n , то есть клетки их слоевища гаплоидны n. При наступлении неблагоприятных условий похолодание, пересыхание водоёма происходит половое размножение — образуются гаметы n , которые попарно сливаются в зиготу 2n.

Полезное видео:

Конспект по биологии на тему "Плоидность мхов и папоротников при размножении".

Какой хромосомный набор характерен для клеток листьев спор и заростка папоротника. Чередование поколений у растений 1. Образуется из споры, имеет гаплоидный набор хромосом; продуцирует гаметы либо в обычных вегетативных клетках таллома некоторые водоросли , либо в специализированных органах полового размножения - гаметангиях, оогониях и антеридиях низшие растения , архегониях и антеридиях высшие растения за исключением цветковых. Гаметофит -гаплоидная многоклеточная фаза в жизненном цикле растений и водорослей , развивающаяся из спор и производящая половые клетки, или гаметы. Развивается из гаплоидных спор. На гаметофите в специальных органах гаметангиях развиваются половые клетки, или гаметы. Гаметангии, производящие мужские гаметы, называются антеридии , а гаметангии, производящие женские гаметы - архегонии.

Как происходит размножение растений биология. Размножение растений

МХИ, листостебельные мхи Musci , класс отдела моховидных Bryophyta царства растений. Охватывает примерно 14 видов мелких споровых растений, встречающихся по всему миру в разнообразных средах, включая пустыни и водоемы, хотя большинство приурочено к влажным наземным местообитаниям. Многие мхи образуют прямостоячие неветвистые побеги, собранные в плотные дерновины или подушки. Другие, сильно ветвясь, стелются по почве или другим субстратам, например коре деревьев или скалам. Высота побегов обычно не превышает 5 см. Листорасположение спиральное; корней нет, и их функцию выполняют ризоиды. Настоящие стебли и листья у мхов отсутствуют, и соответствующие им структуры называют особыми терминами — каулидии и филлидии филлоиды. У многих мхов клетки каулидия недифференцированны, у других наблюдается центральный тяж из толстостенных клеток. Они, несомненно, выполняют опорную функцию, но не эквивалентны проводящей системе — специализированным тканям, служащим для транспорта воды и питательных веществ у папоротников, саговников, хвойных, покрытосеменных и других сосудистых растений.

котором число хромосом в ядре уменьшается вдвое. • Споры (n) которого образуются две клетки с точно таким же набором хромосом, как у заростка и гамет папоротника? 2) заростки папоротника развиваются из спор.

Задание 1. Определите хромосомный набор в клетках заростка и клетках взрослого растения папоротника. В результате какого типа деления, и из каких клеток этот хромосомный набор образуется? Задание 2. Определите хромосомный набор в клетках взрослого растения и спорах кукушкина льна. Задание 3.

К какому классу относится щитовник мужской? Ophioglossopsida b. Marattiopsida c. Polypodiopsida 2. Как называется поколение хвощей, размножающееся половым путем? Что изображено на рисунке? Какой набор хромосом имеет вегетативный побег хвоща полевого?

Анемофилия - опыление с помощью ветра. Гаметофит - отдельное поколение высших растений , производящее гаметы. У споровых растений, обычно, представлен отдельным организмом. У семенных растений редуцирован и существует за счет спорофита.

Однако, в отличие от мхов, у папоротников преобладает спорофит. То есть растение, которое мы в обиходе и называем папоротником, представляет собой спорофит. В клетках спорофита двойной набор хромосом, а в клетках гаметофита — одинарный. Можно считать, что основное размножение папоротников происходит с помощью спор, так как именно благодаря им происходит увеличение количества новых растений папоротника, а также расселение. При половом размножении с помощью половых клеток новое растение вырастает там, где уже был заросток, выросший из споры.